[Enquête] Peut-on parler de «pro-ana» ? Entretiens avec des usagers de sites liés au troubles alimentaires (Fr et En)

« Paroles d’ana-mia » :  des entretiens en profondeur ont été menés avec 37 volontaires qui avaient déjà répondu au questionnaire en ligne (dont nous avons présenté quelques premiers résultats les semaines passées). L’analyse des ces conversations permet d’appréhender dans leur complexité les enjeux de la communication en ligne et du partage des représentations sociales de l’alimentation, du corps et de la santé. Voilà quelques extraits significatifs. L’objectif est de mettre en évidence les rôles et fonctions qu’offrent et remplissent ces nouveaux supports de communication.

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Dire les TCA ou les cacher ?

La gestion du secret est un enjeu central pour les usagers d’internet atteints de troubles alimentaires. Savoir arbitrer différents univers quotidiens, articuler « le monde de la maladie » et les interactions quotidiennes avec les proches : pour les interviewés, ces deux univers ne doivent pas se superposer…

Savoir à qui faire confiance s’avère alors crucial. Dans les entretiens, la notion de confiance revient de manière récurrente lorsqu’il s’agit d’évoquer la maladie auprès autrui.

Les troubles alimentaires, un tabou ? Parler de l’anorexie mentale ou de la boulimie, c’est partager une chose intime, qui touche le cœur de son individualité. Ces troubles sont des maladies qui ne sont pas toujours considérées comme telles, méconnues, incomprises et associées à des conduites infamantes (vomissements, « craquages ») qui peuvent remettre en cause des moments de sociabilité et de commensalité.

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Différents usages d’internet, différentes étapes

Etudier les troubles alimentaires à l’aune des usages d’internet, signifie aussi chercher à comprendre dans quelle mesure les internautes ana et mia ressemblent à tout autre internaute dans leurs manières d’évoluer en ligne.

Au début, il y a toujours un moteur de recherche… La recherche d’information en ligne (relative à ses symptômes, à des communautés de patients ayant les mêmes troubles, à des avis de santé, etc.) est un passage obligé au début de la maladie.

Deuxième phase : consulter sans s’engager. La lecture de blogs et de forums, même quand elle ne s’accompagne pas d’interactions avec les autres participants, permet de rompre l’isolement ressenti autour de la maladie.

Quand le simple « lurking » (lecture passive) ne suffit plus, les usagers de sites liés aux troubles alimentaires essaient de « faire communauté ». A ce moment les interviewés parlent de soutien, d’entraide – quand il y a création de liens, d’amitiés avec d’autres individus atteints de TCA. Des « liaisons progressives » se tissent. Elles commencent en ligne et se transposent parfois dans le quotidien [1. Sur la notion de « liaison progressive » v. Antonio A. Casilli (2010) Les liaisons numériques. Vers une nouvelle sociabilité ?, Paris, Ed. du Seuil.].

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Peut-on parler d’une communauté « pro-ana » ?

Les individus interviewés sont animés par une forte ambivalence de perception du phénomène : seule une minorité se déclare « pro-ana » , mais elles sont nombreuses à avoir consulté ce genre de sites…

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En fait, il faudrait parler d’un processus de mise à distance du « pro-ana », afin de refuser un label stigmatisant. On assiste aussi à une certaine intériorisation de la norme. Le « vrai pro-ana » (les postures plus radicales) apparaît comme nocif, dangereux, ou entrave une procédure, une volonté de guérison.

Mais il peut aussi faire figure d’alternative quand la guérison semble impossible. C’est donc à ce moment-là qu’elle est parfois considérée comme une forme de réussite. Elle devient une manière valorisante de vivre la détresse et l’exclusion associées aux troubles alimentaires.